Projekt Pårørendestøtte
Systematisk litteratur-review samt kortlægning af pårørendeindsatser.
Metode
Projektet indeholder to delstudier:
- Systematisk litteraturgennemgang undersøger, hvilke indsatser der anvendes målrettet pårørende til livstruende syge
- Kortlægning af aktuelle indsatser i Danmark målrettet pårørende til alvorligt syge. Relevante afdelinger på hospitaler og kommuner vil få tilsendt et elektronisk spørgeskema med det formål at identificere igangværende indsatser for pårørende.
Der udarbejdes en videnskabelig artikel på baggrund af den systematiske litteraturgennemgang og en rapport samt en videnskabelig artikel på baggrund af kortlægningen.
Spørgeskemaundersøgelse om pårørendeindsatser (link til spørgeskema)
Formidling
Videnskabelig artikel: Dieperink KB, Møller J-JK, Mikkelsen TB, Nissen NK, La Cour K, Rottmann N. The Danish landscape of providing support for caregivers of people with potentially life-threatening disease: A cross-sectional study among representatives of health services in Danish municipalities and hospitals. Scandinavian Journal of Public Health. 2023;0(0). doi:10.1177/14034948231159464
REHPA-rapporten: Pårørendestøtte – Kortlægning af støtte til pårørende til borgere/patienter med fem udvalgte livstruende sygdomme i kommuner og på hospitaler
Formålet med kortlægningen var at kortlægge igangværende indsatser til pårørende til mennesker med livstruende sygdom, mennesker i primær- og sekundærsektoren i det danske sundhedsvæsen, herunder barrierer og muligheder for at tilbyde indsatser.
De fem livstruende sygdomme: Apopleksi, kræft, demens, hjertesygdom og KOL.
Kortlægningen har fire overordnede temaer; identifikation af pårørende, inddragelse af pårørende i indsatser målrettet mennesker med livstruende sygdom, indsatser specifikt målrettet den pårørendes egne behov og pårørendepolitik.
Resultaterne i kortlægningen bygger udelukkende på besvarelser fra fagprofessionelle i kommuner og på hospitaler. Derfor er rapporten ikke et udtryk for, hvad de pårørende selv oplever.
Kortlægningen viser, at der er et vist fokus på de pårørende, dog er det ikke altid målrettet nok, jf. sundhedsstyrelsens anbefalinger på området. De fagprofessionelle anfører, at det i nogle tilfælde er efter patientens eller pårørendes eget ønske, at pårørende ikke får tilbud eller tager imod tilbud om involvering og støtte.
Forfattere: Jens-Jakob Kjer Møller, Karin Dieperink, Nina Rottmann og Tina Broby Mikkelsen
Målgruppe: Fagpersoner, beslutningstagere og forskere, der beskæftiger sig med pårørende til mennesker med livstruende sygdom samt REHPA selv – som afsæt i fremtidige projekter.
Udgivet: Januar 2020
Projektgruppe
- Karin B. Dieperink, projektleder, forsker, lektor, REHPA
- Sarah Frausing, videnskabelig assistent, REHPA
- Jens-Jakob Kjer Møller, videnskabelig assistent, REHPA
- Tina Broby Mikkelsen, datamanager, REHPA.
Styregruppe
Karen la Cour, forskningsgruppeleder for rehabilitering, REHPA.
Tovholdere på afsluttende formidlingsworkshop
- Karen la Cour, forskningsgruppeleder for rehabilitering, REHPA
- Annette Rasmussen, leder af forskningsklinikken, REHPA.
Dato for den afsluttende formidlingsworkshop følger.
Samarbejdspartner
Projektet udføres i samarbejde med DEFACTUM, Aarhus.
Systematisk review udføres af DEFACTUM med REHPA som samarbejdspartner, og kortlægningen udføres af REHPA med DEFACTUM som samarbejdspartner.
